美国FDA批准瑞德西韦治疗新冠 WHO曾称其对降低死亡率“几乎无效”
中新社休斯敦10月22日电 美国食品药品监督管理局(FDA)22日正式批准了“Veklury”(原名：瑞德西韦 Remdesivir)为新冠肺炎的治疗药物。它是美国第一个也是唯一获得FDA批准的新冠肺炎治疗药物。而世界卫生组织(WHO)上周发表的研究报告称，此药在降低住院患者死亡率方面几乎无效。
FDA于22日发表一份声明表示，“Veklury”可用于12岁及12岁以上、体重至少40公斤(约88磅)的新冠住院患者。在注射该药物前，医生需要对患者进行特定的肾脏和肝脏测试，以确保其安全性，并监测任何可能的副作用。该药物的标签上警告称，不要与抗疟药羟氯喹一起使用，这会抑制其有效性。
FDA还表示，“Veklury”只应在医院或能够提供紧急护理的医疗机构进行管理。
据美联社报道，“Veklury”是由美国吉利德科技公司研发制造的抗病毒药物。该公司此前变更了药品名称，从瑞德西韦更名为“Veklury”。
据美国消费者新闻与商业频道报道，本月早些时候，WHO发表的一份研究结果表明，通过对几十个国家逾5000名患者的治疗数据进行比较，研究人员发现，住院患者无论是接受了瑞德西韦的治疗还是标准医疗护理，28天后的死亡率大致相同。该药物在缩短部分住院患者的康复时间方面显示出一些效果。
今年5月，FDA批准了该药物的紧急使用许可，允许医院和医生在未得到FDA正式批准的情况下，对新冠肺炎住院患者使用该药物。
吉利德科技公司22日称，目前全球已有约50个国家临时批准使用该药物治疗新冠患者。该公司今年8月称，该药物的供应量自2020年1月以来已增加50倍。(完)
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